Результати первинного обстеження	Додаткове обстеження	Періодичність та цілі моніторингу
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Мінеральна щільність кістки	Через 12-24 місяці після початку лікування. Визначення ефективності лікування та комплаентності.
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Низька мінеральна щільність кісткової тканини?-Cross-Laps	До лікування та через 3 місяці після початку лікування. Далі - щорічно для оцінки необхідності продовження лікування. Визначення ефективності лікування та комплаентності.
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Total P1NP	До лікування та через 3-6 місяців після початку лікування Далі – щорічно для оцінки необхідності продовження лікування. Визначення ефективності лікування та комплаентності.
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Остеокальцин	До лікування та через 3-6 місяців після початку лікування Далі – щорічно для оцінки необхідності продовження лікування. Визначення ефективності лікування та комплаентності.
Поліпшення мінеральної щільності кісткової тканини та зниження високих рівнів маркерів кісткового обміну (?-Cross-Laps, Total P1NP, остеокальцин) на фоні лікування.	?-Cross-Laps, Total P1NP, остеокальцин	Щорічний вимір у разі зупинки терапії. Якщо рівні маркерів обміну зростають, і якщо повертаються до рівня перед початком лікування – необхідно відновити терапію.
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Вітамін D (25-OHD)	До лікування та додатково, принаймні, 1 раз на зимовий час Ціль: концентрація 30 – 70 мкг/л
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Паратгормон	До лікування та додатково, принаймні, 1 раз на зимовий час Ціль: концентрація нижче 40 нг/л
Низька мінеральна щільність кісткової тканини	Естрадіол	До лікування та через 6 місяців після початку замісної гормональної терапії Ціль: концентрація 15 – 30 нг/л

Моніторинг лікування остеопорозу:
необхідність обліку біологічної та аналітичної варіабельності

Щоб мати діагностичне та прогностичне значення, амплітуда зміни конкретного біохімічного маркера має перевищувати 30-40% від вихідних (базальних) значень.
Біологічна варіабельність зменшується при дослідженні ранкових зразків, отриманих натще.
Для повторних досліджень біоматеріал слід отримувати одночасно доби.
Повторні дослідження слід виконувати в одній і тій самій лабораторії.